Pyralgina Gorączka 500 mg, granulat, 6 saszetek

Gorączka Pyralgina to granulat do sporządzania roztworu doustnego wskazany do stosowania celem leczenia gorączki. Lek przeznaczony jest do stosowania u osób dorosłych w przypadkach, gdy inne środki są nieskuteczne lub występują przeciwwskazania do ich stosowania.

Skład:

Metamizol magnezowy, mannitol, powidon K29/32, sacharyna sodowa, aromat pomarańczowy, żółcień pomarańczowa (E110).

1 saszetka zawiera: 500 mg metamizolu magnezowego w postaci metamizolu magnezowego sześciowodnego

Wskazania i działanie:

Ból różnego pochodzenia o dużym nasileniu oraz gorączka, gdy zastosowanie innych środków jest niewskazane lub nieskuteczne.

Dawkowanie:

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty.

Zawartość saszetki rozpuść w szklance wody i wypij w trakcie jedzenia lub bezpośrednio po posiłku.
Zaleca się stosować najmniejsze skuteczne dawki.
Osoby dorosłe: jednorazowo 1-2 saszetki (0,5g-1g metamizolu).
Maksymalna dawka jednorazowa to dwie saszetki (1g metamizolu), natomiast maksymalna dawka dobowa to 6 saszetek (3g metamizolu).

Uwaga! Podczas stosowania leku Pyralgina Sprint nie należy spożywać alkoholu.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.

Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest również: zmiana w obrazie morfologicznym krwi (agranulocytoza, leukopenia, niedokrwistość) ostra niewydolność nerek lub wątroby ostra porfiria wątrobowa astma wywołana lub zaostrzona przez niesteroidowe leki przeciwzapalne wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej ciąża, okres karmienia piersią. Preparatu nie należy stosować w skojarzeniu z innymi pochodnymi pirazolonu.

Interakcje:

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. 

Działania niepożądane:

• Pyralgina może - podobnie, jak każdy inny lek - wywoływać działania niepożądane. Należy pamiętać, że nie u każdego one wystąpią. 
• Rzadko mogą wystąpić: małopłytkowość, zmniejszenie liczby białych krwinek (w tym agranulocytoza i leukopenia). Te działania niepożądane mogą także wystąpić u osób, u których preparat był wcześniej stosowany bez powikłań. Do typowych objawów agranulocytozy należą: wysoka gorączka, ból gardła, stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej, nosa, gardła, narządów płciowych. Węzły chłonne oraz śledziona mogą pozostać bez zmian lub być tylko nieznacznie powiększone. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów agranulocytozy należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu, skonsultować się z lekarzem i przeprowadzić badania laboratoryjne krwi.
• Pozostałe możliwe działania niepożądane to: niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, bóle i zawroty głowy, suchość w jamie ustnej, zaburzenia czynności wątroby i nerek (także ostra niewydolność nerek, zapalenie nerek z martwicą brodawek nerkowych), reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, rumień, zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy (także w obrębie krtani), duszność, zaostrzenie objawów lub napad astmy, spadek ciśnienia tętniczego, zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny).
• Preparat hamuje wydalanie wody i sodu z organizmu, co może powodować powstanie obrzęków obwodowych.
• Sporadycznie (nawet po pojedynczej dawce): uszkodzenie czynności krwiotwórczej szpiku prowadzące do śmierci; zespół Stevensa i Johnsona; martwica toksyczna rozpływa naskórka.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Producent:

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.