OtriAllergy Control 50 mcg, 60 dawek

Lek OtriAllergy Control w postaci aerozolu do nosa, zawiera substancję czynną flutykazonu propionian, który zmniejsza stan zapalny. Lek ten pomaga kontrolować reakcję organizmu na alergeny znajdujące się w otaczającym środowisku. Lek OtriAllergy Control jest stosowany w celu leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa wywołanego przez pyłki roślin (katar sienny) lub inne alergeny znajdujące się w powietrzu.

Skład:

Substancją czynną jest flutykazonu propionian (fluticasoni propionas). Wodna zawiesina flutykazonu propionianu 0,5 mg (500 mikrogramów)/ml. Jedna dawka aerozolu (100 mg) zawiera 50 mikrogramów flutykazonu propionianu. Substancje pomocnicze: glukoza bezwodna; celuloza mikrokrystaliczna; karmeloza sodowa; alkohol fenyloetylowy; benzalkoniowy chlorek; polisorbat 80; woda oczyszczona.

Wskazania i działanie:

Produkt leczniczy OtriAllergy Control jest wskazany u dorosłych powyżej 18 lat w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (w tym kataru siennego) lub innego alergenu znajdującego się w powietrzu (takie jak roztocza, zarodniki pleśni, łupież zwierzęcy).

Dawkowanie:

• Lek OtriAllergy Control należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano na etykiecie lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty.
• Zalecane dawkowanie: Lek wyłącznie do podania donosowego.
• Dorośli w wieku 18 lat i powyżej: Zaleca się stosowanie dwóch dawek aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (200 mikrogramów flutykazonu propionianu), najlepiej rano.
• Po uzyskaniu odpowiedniej kontroli objawów można zmniejszyć stosowaną dawkę do jednej dawki aerozolu do każdego otworu nosowego, raz na dobę.
• Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub nie osiągnięto odpowiedniej kontroli objawów, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Leczenie powinno być stosowane tylko w okresie ekspozycji na alergen.
• Nie stosować większej dawki niż zalecana. Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku dłużej niż przez 3 miesiące.

Przeciwwskazania:

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu.

Interakcje:

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
• W szczególności należy powiedzieć lekarzowi jeżeli pacjent przyjmuje: jakiekolwiek leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (np. ketokonazolu); niektóre leki mogące nasilić działanie leku OtriAllergy Control i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).
• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
• Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Działania niepożądane:

• Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Działanie niepożądane występujące bardzo często (może wystąpić u więcej niż u 1 na 10 osób): krwawienie z nosa.
• Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób): ból głowy; nieprzyjemny smak w jamie ustnej, nieprzyjemny zapach w nosie; suchość i podrażnienie błony śluzowej gardła i nosa oraz kichanie.
• Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): ból i (lub) krwawienie z nosa; wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Przed rozpoczęciem stosowania leku OtriAllergy Control należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: jeśli pacjent stosuje inne leki zawierające kortykosteroidy; jeśli pacjent miał zabieg chirurgiczny nosa; jeśli u pacjenta występuje lub występowało w ostatnim czasie zakażenie dróg nosowych; jeśli u pacjenta występuje lub występowało w ostatnim czasie niewyleczone zakażenie, gruźlica lub opryszczkowe zakażenie oczu; jeśli pacjent przyjmował w ostatnim czasie leki steroidowe w zastrzykach lub przyjmuje doustnie leki steroidowe przez dłuższy okres.
• W przypadku wystąpienia niewyraźnego widzenia lub innego zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem.
• Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa, należy skontaktować się z lekarzem.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C.

Producent:

Haleon Poland Sp. z o.o.
ul. Rzymowskiego 53
02-697 Warszawa

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.