NiQuitin 4 mg, smak miętowy, 72 pastylki do ssania

Lek Niquitin o smaku miętowym pomaga łagodzić objawy odstawienia papierosów związane z głodem nikotynowym.

Skład:

Substancja czynna: nikotyna.

1 pastylka do ssania zawiera 4 mg nikotyny.

Substancje pomocnicze: aspartam (E 451), mannitol (E 421), alginian sodu, guma ksantanowa, wodorowęglan potasu, kopolimer poliakrylanu wapnia z glikolem diwinylowym, węglan sodu bezwodny, stearynian magnezu, aromat miętowy 57581.

Wskazania i działanie:

• Działanie NiQuitinu polega na uwalnianiu i wchłanianiu terapeutycznej nikotyny z pastylki podczas jej ssania, przez 20 do 30 minut. Lek pomaga łagodzić objawy odstawienia, jakie występują podczas rzucania palenia papierosów związane z głodem nikotynowym.
• Preparat stosowany w celu łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny, w tym uczucia głodu nikotynowego, związanych z rzucaniem palenia tytoniu. Zaleca się jednoczesne stosowanie programu wspierającego rzucenie palenia.
• Lek NiQuitin, pastylki do ssania, w dawce 4 mg jest przeznaczony dla osób, które wypalają pierwszego papierosa przed upływem 30 minut po przebudzeniu.

Dawkowanie:

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jedną pastylkę należy umieścić w jamie ustnej i od czasu do czasu przemieszczać ją z jednej strony jamy ustnej na drugą aż do całkowitego rozpuszczenia. Pastylek nie należy żuć ani połykać w całości.

W trakcie kuracji należy przestrzegać poniższego schematu dawkowania:

• Tydzień 1. do 6. - 1 pastylka do ssania co 1-2 godziny, co najmniej 9, ale nie więcej niż 15 pastylek na dobę.
• Tydzień 7. do 9. - 1 pastylka do ssania co 2-4 godziny.
• Tydzień 10. do 12. - 1 pastylka do ssania co 4-8 godzin.
• Aby móc powstrzymać się od palenia przez następne 12 tygodni: stosować 1 lub dwie pastylki na dobę, tylko w przypadkach silnej ochoty zapalenia papierosa.

Przeciwwskazania:

Nie stosować leku NiQuitin:

• Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na nikotynę lub którykolwiek ze składników leku.
• Jeśli u pacjenta niedawno wystąpił zawał serca lub udar niedokrwienny mózgu.
• Jeśli u pacjenta występuje niestabilna i nasilająca się dławica piersiowa, dławica Prinzmetala, ciężkie zaburzenia rytmu serca.
• Jeśli pacjent jest chory na fenyloketonurię.

Interakcje:

Lek NiQuitin zawiera:

• Sód - Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
• Sorbitol (E420) - Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• Butylohydroksytoluen (E321) – Lek może powodować podrażnienie błon śluzowych.

Stosowanie innych leków:

• Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Rzucanie palenia może mieć wpływ na działanie innych leków przyjmowanych przez pacjenta. W razie jakichkolwiek pytań lub wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jest to szczególnie istotne w przypadku stosowania leków zawierających:

• Teofilinę (stosowana w leczeniu astmy).
• Takrynę (stosowana w leczeniu choroby Alzheimera).
• Klozapinę (stosowana w leczeniu schizofrenii).
• Ropinirol (stosowany w leczeniu choroby Parkinsona).

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem:

• Podczas żucia gum NiQuitin nie należy jeść ani pić.
• Napoje obniżające pH w jamie ustnej (np. soki owocowe, kawa, napoje gazowane) mogą wpływać na wchłanianie nikotyny w jamie ustnej. Aby uzyskać najlepszą skuteczność działania leku nie należy spożywać tego typu napojów w ciągu 15 minut przed zażyciem leku NiQuitin.

Ciąża i karmienie piersią:

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży:

• Lek nie powinien być stosowany przez osoby niepalące, dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat.

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią

• Często, mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób: nudności, uczucie dyskomfortu w żołądku, ból gardła, ból i (lub) suchość w jamie ustnej, podrażnienie lub owrzodzenie jamy ustnej, zapalenie gardła, kaszel, zaburzenie snu, ból głowy, rozdrażnienie, zawroty głowy, wymioty, czkawka, niestrawność, wzdęcia, biegunka, zaparcia, ból żuchwy. Wymienione działania niepożądane mają charakter łagodny i często ustępują samoistnie po kilku dniach trwania leczenia.
• Niezbyt często, mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób: przyspieszenie czynności serca, kołatanie serca (uczucie silnego bicia serca), uczucie pustki w głowie, trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, zaburzenie czucia smaku, świąd lub wysypka, zaczerwienienie skóry, nadmierna potliwość, ból stawów i (lub) mięśni lub obrzęk, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, drżenie, ogólne złe samopoczucie.
• Bardzo rzadko, mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób: ciężkie reakcje alergiczne objawiające się nagłym pojawieniem się świszczącego oddechu lub uczucia ucisku w klatce piersiowej, wysypki skórnej lub uczucia możliwości wystąpienia omdlenia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Producent:

Perrigo Poland sp. z o.o.
Al. Niepodległosci 18
02-633 Warszawa

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.