Nicorette Icy White Gum 2 mg, 105 sztuk

2 X WIĘKSZA SZANSA
NA RZUCENIE PALENIA
Z NTZ²

WYBIERZ GUMY
PROSTY SPOSÓB NA
GŁÓD NIKOTYNOWY

DLACZEGO GUMY ?

WYBIERZ SWÓJ WARIANT SMAKOWY

JAK DZIAŁAJĄ GUMY ?

Żuj gumę, kiedy masz
ochotę na papierosa

Łagodzą objawy odstawienia
papierosów: drażliwość, niepokój,
zaburzenia nastroju, zawroty
i bóle głowy oraz zaburzenia snu³

Z czasem wystarczy Ci coraz
mniejsza ilość gum, aby
kontrolować głód nikotynowy

Stosuj przynajmniej 3 miesiące,
a następnie zacznij proces
zmniejszania dawek do
całkowitego odstawienia

JAK ŻUĆ GUMY ?

Żuj wolno aż
poczujesz smak

Wtedy przerwij żucie i umieść gumę
między dziąsłem a policzkiem

Kiedy smak zniknie,
żuj ponownie

Czynność powtarzaj
przez 30 minut

STOSUJ ODPOWIEDNIO GUMY

Wielkość dawki i czas trwania terapii

Palę dziennie
20 lub więcej
papierosów

Palę dziennie
mniej niż 20
papierosów

RZUĆ PALENIE
NA DOBRE
Z TERAPIĄ ŁĄCZONĄ⁵

KROK 1

Przyklejasz rano

KROK 2

Sięgasz w razie chęci zapalenia

TERAPIA ŁĄCZONA⁵ NICORETTE^® to jednoczesne stosowanie
dwóch produktów, żeby łagodzić chęć zapalenia papierosa.

WYBIERZ ODPOWIEDNI PRODUKT

PLASTRY

Wygodne
i na cały dzień

SPRAY

Szybki
w działaniu

GUMY

Proste
i intuicyjne

TABLETKI

Dyskretne
w użyciu

1. W kategorii leków dostępnych bez recepty, OTC „Preparaty stosowane w uzależnieniach - palenie papierosów” dane PEX za okres MAT 11.2023.
2. 2 razy większa szansa na rzucenie palenia z Nikotynową Terapią Zastępczą vs placebo: A.h Maseeh, G. „A Review of Smoking Cessation Interventions” MedGenMed. 2005; 7(2):24.
3. Według ChPL NICORETTE^® CLASSIC GUM.
4. Dotyczy NICORETTE^® FRESHFRUIT GUM i NICORETTE^® ICY WHITE GUM.
5. Terapia Łączona to połączenie plastrów NICORETTE^® INVISIPATCH oraz drugiego produktu NICORETTE^® w formie doustnej (Aerozoli, Tabletek do ssania 2 mg lub Leczniczych gum do żucia 2 mg). Terapia Łączona przeznaczona jest dla osób silnie uzależnionych od palenia papierosów oraz mających trudność w opanowaniu chęci zapalenia papierosa lub które powróciły do nałogu pomimo stosowania monoterapii NTZ. Na podstawie ChPL NICORETTE^® INVISIPATCH.

NICORETTE^® ICY WHITE GUM 2 MG, NICORETTE^® FRESHFRUIT GUM 2 MG, NICORETTE^® FRESHMINT GUM 2 MG Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 2 mg nikotyny, w postaci nikotyny z kationitem. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE^® CLASSIC GUM 2 MG Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 10 mg kompleksu 20% żywicy nikotynowej, co odpowiada 2 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE^® FRESHMINT GUM 4 MG Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 4 mg nikotyny, w postaci nikotyny z kationitem. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE^® INVISIPATCH 25 MG Jeden system transdermalny, plaster 25 mg/ 16 h zawiera jako substancję czynną 39,37 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE^® INVISIPATCH 15 MG Jeden system transdermalny, plaster 15 mg/ 16 h zawiera jako substancję czynną 23,62 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE^® SPRAY Jedna dawka aerozolu do stosowania w jamie ustnej, roztworu dostarcza 1 mg nikotyny w 0,07 ml roztworu. 1 ml roztworu zawiera 13,6 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób dorosłych poprzez łagodzenie objawów odstawiennych, w tym głodu nikotynowego, podczas próby rzucania palenia bądź ograniczenia palenia przed całkowitym zaprzestaniem. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. W miarę możliwości stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE^® COOLMINT Każda tabletka do ssania zawiera 2 mg lub 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem). Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez łagodzenie objawów odstawienia nikotyny i głodu nikotynowego u osób palących w wieku 18 lat i powyżej. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. W miarę możliwości lek należy stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

PL-NI-2400138

---

TO JEST LEK. DLA BEZPIECZEŃSTWA STOSUJ GO ZGODNIE Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA. NIE PRZEKRACZAJ MAKSYMALNEJ DAWKI LEKU. W PRZYPADKU WĄTPLIWOŚCI SKONSULTUJ SIĘ Z LEKARZEM LUB FARMACEUTĄ.

Guma Niquitin Icy przeznaczona jest dla osób, które chcą skutecznie i szybko rzucić palenie. Pozwala ona pozbyć się nieprzyjemnych skutków odstawiennych, takich jak: brak koncentracji, osłabienie, złe samopoczucie itp. Żucie gumy powoduje wydzielanie się nikotyny do organizmu, lecz w odróżnieniu od papierosów Niquitin Icy nie wydziela substancji smolistych. 

Skład:

1 guma zawiera substancję czynną 2 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem

Substancje pomochnicze: rdzeń: baza gumy do żucia (Cafosa 258 Soft) (E321), ksylitol (E967), olejek miętowy, sodu węglan bezwodny, sodu wodorowęglan, acesulfam potasu (E950), lewomentol, magnezu tlenek, lekki; otoczka podpowłokowa – Winterfresh RDE4-149, hypromeloza, sukraloza (E955), polisorbat 80; otoczka twarda: ksylitol (E967), skrobia, tytanu dwutlenek (E171), Winterfresh RDE4-149, wosk Carnauba.

Wskazania i działanie:

Produkt łagodzi głód nikotynowy i objawy odstawienne występujące po zaprzestaniu palenia.

Dawkowanie:

• Dorośli i osoby w podeszłym wieku - wstępna dawka powinna zostać ustalona indywidualnie z zależności od stopnia uzależnienia pacjenta od nikotyny.

• Zazwyczaj stosuje się 8 – 12 gum na dobę o odpowiedniej zawartości nikotyny.

• Osoby palące o niskim stopniu uzależnienia (palenie ≤ 20 papierosów/dobę) powinny rozpocząć leczenie od dawki 2 mg.

• Osoby palące o wysokim stopniu uzależnienia powinny rozpocząć leczenie od dawki 4 mg. Nie należy stosować więcej niż 15 gum na dobę.

Przeciwwskazania:

Interakcje:

Działania niepożądane:

• Lek Nicorette Icy White Gum jak każdy inny lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Niektóre objawy mogą wystąpić w związku z zaprzestaniem palenia, w tym pogorszenie nastroju, bezsenność, drażliwość, frustrację, gniew, niepokój, problemy z koncentracją, nerwowość lub zniecierpliwienie, obniżona częstość akcji serca, zwiększone łaknienie lub zwiększenie masy ciała, zawroty głowy lub objawy przedomdleniowe, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe lub zapalenie jamy nosowo gardłowej oraz głód nikotynowy połączony z chęcią zapalenia.
• W trakcie stosowania leczniczych gum do żucia może wystąpić podrażnienie jamy ustnej i gardła.
• W trakcie stosowania Nicorette Icy White Gum rzadko mogą pojawić się reakcje alergiczne, w tym o ciężkim przebiegu.

Bardzo często (może wystąpić u 1 do 10 na 10 osób):

• nudności
• ból głowy
• czkawka
• podrażnienie gardła.

Często (może wystąpić u 1 do 10 na 100 osób):

• ból brzucha, suchość w jamie ustnej, niestrawność, wzdęcia, nadmierne wydzielanie śliny, zapalenie
• jamy ustnej, wymioty, biegunka,
• pieczenie,
• zmęczenie
• nadwrażliwość,
• zmiana odczuwania smaku,
• uczucie zimna, ciepła i mrowienia na skórze,
• kaszel.

Niezbyt często (może wystąpić u 1 do 10 na 1000 osób):

• palpitacje, tachykardia
• odbijanie, zapalenie języka
• ból szczęki
• przekrwienie błony śluzowej nosa, ból jamy ustnej i gardła, kichanie, ucisk w gardle
• pęcherze i łuszczenie się błony śluzowej jamy ustnej oraz wrażenie mrowienia/ drętwienia jamy ustnej
• osłabienie, złe samopoczucie
• dyskomfort i ból w klatce piersiowej
• nadmierne pocenie, świąd, wysypka, pokrzywka
• zaczerwienienie twarzy, nadciśnienie.

Rzadko (może wystąpić u 1 do 10 na 10000 osób):

• dysfagia, niedoczulica jamy ustnej, odruch wymiotny.

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• dyskomfort żołądkowo-jelitowy,
• ból warg, sztywność mięśni szczęki,
• niewyraźne widzenie, nasilone łzawienie,
• suchość błony śluzowej gardła,
• reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy.
• rumień.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania leku Nicorette Icy White Gum należy omówić to z lekarzem w szczególności w przypadku:

• przebytego ostatnio udaru mózgu lub zawału mięśnia sercowego,
• bólów w klatce piersiowej lub objawów dławicy piersiowej, niewyrównanego nadciśnienia tętniczego,
• choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy,
• cukrzycy insulinozależnej,
• nadczynności tarczycy,
• stwierdzonego guza chromochłonnego nadnerczy,
• ciężkiej choroby nerek,
• ciężkiej lub umiarkowanej choroby wątroby,
• zapalenia przełyku.

• Guma do żucia może przyklejać się, a w rzadkich przypadkach powodować uszkodzenia protez dentystycznych.
• Niektórzy pacjenci mogą kontynuować stosowanie gumy Nicorette Icy White Gum dłużej niż zalecany okres leczenia, lecz potencjalne ryzyko długotrwałego stosowania jest znacznie mniejsze niż ryzyko uzależnienia związane z powrotem do palenia tytoniu.
• Lek Nicorette Icy White Gum zawiera butylohydroksytoluen (E 321) i może powodować podrażnienie błon śluzowych.
• Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę i jest uznawany za „wolny od sodu”.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
W celu zmniejszenia narażenia dziecka lek należy stosować bezpośrednio po karmieniu piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Producent:

McNeil AB

SE-251 09 Helsingborg

Szwecja

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.