Emla Plaster 25 mg + 25 mg, 2 plastry

Emla plaster to jasnobeżowa część naklejana na skórę oraz  folia ochronna. Na środku plastra znajduje się okrągły, biały krążek, który jest nasączony emulsją zawierającą substancje czynne i pomocnicze. Pozostała część plastra pokryta jest klejem akrylowym. Emla to plastry znieczulające wskazane do stosowania przed zabiegami medycznymi, takie jak: szczepienia, pobieranie krwi do badań, nakłucie i cewnikowanie żył; przed bolesnymi zabiegami medycyny estetycznej (np. zamykanie naczynek, wygładzanie zmarszczek) oraz przed zabiegami chirurgiczymi w obrębie skóry (np. zabiegi z użyciem lasera). Przeznaczone zarówno dla osób dorosłych jak i dzieci.

Emla plaster - Skład:

Jeden plaster leczniczy o powierzchni około 10 cm2, zawiera:
lidokaina - 25 mg,
prylokaina - 25 mg.

Wskazania:

Emla to plastry znieczulające wskazane do stosowania przed zabiegami medycznymi, takie jak: szczepienia, pobieranie krwi do badań, nakłucie i cewnikowanie żył; przed bolesnymi zabiegami medycyny estetycznej (np. zamykanie naczynek, wygładzanie zmarszczek) oraz przed zabiegami chirurgiczymi w obrębie skóry (np. zabiegi z użyciem lasera). Przeznaczone zarówno dla osób dorosłych jak i dzieci.

Działanie:

Emla plaster to jasnobeżowa część naklejana na skórę oraz  folia ochronna. Na środku plastra znajduje się okrągły, biały krążek, który jest nasączony emulsją zawierającą substancje czynne i pomocnicze. Pozostała część plastra pokryta jest klejem akrylowym. Substancje czynne preparatu Emla to lidokaina i prylokaina. Są to środki miejscowo znieczulające o budowie amidowej. Po przeniknięciu do naskórka i skóry właściwej działają na skórę znieczulająco. W temperaturze pokojowej obydwie substancje znieczulające, czyli lidokaina i prylokaina, mają postać stałą. Natomiast po ich zmieszaniu w odpowiednich proporcjach przy temperaturze 18° C powstaje płynna, oleista mieszanina. Z niej produkowana jest emulsja, której faza oleista umożliwia uzyskanie wysokiego stężenia cząsteczek leków, a faza wodna – ich penetrację do skóry właściwej. Dzięki temu tak zwana mieszanina eutektyczna miejscowo działających anestetyków (Eutectic Mixture of Local Anaesthetics – Emla) jest skuteczna w miejscowym znieczuleniu skóry. Stopień znieczulenia zależny jest od czasu pozostawienia plastra na skórze i zastosowanej dawki. Jeżeli Emla plaster będzie pozostawiony na skórze przez 1 godzinę do 2 godzin, to po jego zdjęciu znieczulenie będzie utrzymywać się przez 2 godziny.

Zalecane spożycie:

Lek Emla Plastry zawsze należy stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. Przed pierwszym zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.

Dorośli: Jeden plaster lub więcej plastrów, należy nakleić na miejsce, które ma być znieczulone. Plaster EMLA powinien pozostać na skórze co najmniej przez godzinę, ale nie dłużej niż 5 godzin.
Dzieci od 3. do 12. miesiąca życia: Plaster leczniczy EMLA należy nakleić na skórę w miejscu, które ma być znieczulone. Plaster leczniczy EMLA powinien pozostać na skórze, co najmniej przez godzinę przed zabiegiem, ale nie dłużej niż 4 godziny. Nie należy naklejać jednocześnie więcej niż 2 plastry.
Dzieci od 13. miesiąca życia do 5. roku życia: Plaster leczniczy EMLA należy nakleić na skórę w miejscu, które ma być znieczulone. Plaster leczniczy EMLA powinien pozostać na skórze, co najmniej przez godzinę przed zabiegiem, ale nie dłużej niż 5 godzin. Nie należy naklejać jednocześnie więcej niż 10 plastrów.
Dzieci od 6. do 12. roku życia: Plaster leczniczy EMLA należy nakleić na skórę w miejscu, które ma być znieczulone. Plaster leczniczy EMLA powinien pozostać na skórze, co najmniej przez godzinę przed zabiegiem, ale nie dłużej niż 5 godzin.Nie należy naklejać jednocześnie więcej niż 20 plastrów.

Możliwe działania niepożądane:

ASDFG może - podobnie, jak każdy inny lek - wywoływać działania niepożądane. Należy pamiętać, że nie u każdego one wystąpią.

asdf

Środki ostrożności:

Produkt niewskazany w przypadku nadwrażliwości na leki miejscowo znieczulające o budowie amidowej lub na którykolwiek składnik preparatu.
Plastrów nie należy stosować u wcześniaków (urodzonych przed 37. tygodniem ciąży).
Przeciwwskazaniem do stosowania plastrów Emla jest również wrodzona lub idiopatyczna methemoglobinemia.

Ważne informacje:

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.