Deflegmin Baby 7,5 mg/ml, krople doustne, 50 ml

Poznaj lek
Deflegmin® BABY

Dlaczego
Deflegmin® BABY?

Dla kogo
Deflegmin® BABY?

Jak stosować
Deflegmin® BABY?

Szczegóły
produktu

Poznaj lek Deflegmin® BABY

DZIAŁA
SZYBKO

Szybko wchłania się
z przewodu
pokarmowego¹

WYGODNY
W STOSOWANIU

Wystarczy tylko
1 ml podawany
2 x na dobę²

ZMIERZA
DO CELU

Ambroksol osiąga
największe stężenie
w miąższu płucnym¹

1. Charakterystyka Produktu Leczniczego, Deflegmin Baby, 7,5 mg/ml, krople doustne, roztwór. Data zatwierdzenia 2021.03.25

2. Dotyczy dzieci w wieku od 1 do 2 lat

Dlaczego Deflegmin® BABY?

Lek ułatwia
odkrztuszanie
i łagodzi kaszel

Dawkowanie już
od 1. roku
życia

Może być
stosowany przez
dzieci oraz
dorosłych

Krople
Deflegmin® Baby
są dostępne
bez recepty

Dla kogo Deflegmin® BABY?

Jak stosować Deflegmin® BABY?

Stosuj krople Deflegmin® BABY:

z mlekiem

z herbatą

z sokiem owocowym

z wodą

Produktu nie należy stosować bezpośrednio przed snem.

Zobacz także pozostałe warianty Deflegmin®

Na kaszel mokry dla całej rodziny

Deflegmin® KIDS
syrop
Sprawdź

Deflegmin® EFFECT
syrop
Sprawdź

Deflegmin® EFFECT
tabletki
Sprawdź

Deflegmin® EFFECT LONG
kapsułki
Sprawdź

Szczegóły produktu Deflegmin® BABY

SKŁAD
WSKAZANIE / STOSOWANIE
OPAKOWANIE
INNE INFORMACJE

1 ml roztworu (25 kropli) zawiera 7,5 mg ambroksolu chlorowodorku (Ambroxoli hydrochloridum).

Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 0,25 mg chlorku benzalkoniowego w każdym 1 ml
roztworu (25 kropli).

DEF-PL-042025-0002

Wskazania do stosowania

Ostre i przewlekłe choroby płuc oraz oskrzeli przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej
wydzieliny z dróg oddechowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:
początkowo, przez 2 do 3 dni, 4 ml (100 kropli) 3 razy na dobę, następnie dawkę należy
zmniejszyć do 4 ml 2 razy na dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
2 ml (50 kropli) 2 do 3 razy na dobę.

Dzieci w wieku od 2 do 6 lat:
1 ml (25 kropli) 3 razy na dobę.

Dzieci w wieku od 1 do 2 lat:
1 ml (25 kropli) 2 razy na dobę.

Sposób podawania

Podanie doustne.
Produkt należy przyjmować po posiłkach, rozcieńczony herbatą, sokiem owocowym, mlekiem lub wodą.

Produktu nie należy stosować bezpośrednio przed snem.

DEF-PL-042025-0002

Krople doustne, roztwór.

Bezbarwny, klarowny roztwór.

Butelka z oranżowego szkła zaopatrzona w kroplomierz z zakrętką i wyskalowaną miarkę,
w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowania: 50 ml

DEF-PL-042025-0002

Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed światłem.

PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia

DEF-PL-042025-0002

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Krople na kaszel mokry dla dzieci do łatwego podania. Ułatwiają odkrztuszanie zalegającej w drogach oddechowych wydzieliny i łagodzą mokry kaszel.

Wskazania do stosowania:

• Deflegmin Baby to łatwy do podania lek wykrztuśny w kroplach. Dzięki wysokiej koncentracji substancji czynnej można podać dziecku mniejszą ilość preparatu, rozpuszczając ją w wodzie, mleku lub ulubionym soku. Odpowiednio dobrane stężenie i postać sprawiają, że Deflegmin Baby można stosować u dzieci już od 1. roku życia.
• Lek Deflegmin Baby wskazany jest do doustnego stosowania:
  •    w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych.

Skład:

Substancją czynną leku jest ambroksolu chlorowodorek. 1 ml (25 kropli) preparatu zawiera 7,5 mg ambroksolu chlorowodorku oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu: kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, sodu chlorek, benzalkoniowy chlorek, woda oczyszczona.
Postać farmaceutyczna: krople doustne, bezbarwny, klarowny roztwór.

Działanie:

Deflegmin Baby upłynnia wydzielinę zalęgającą w drogach oddechowych i zmniejsza jej lepkość. Dzięki temu zwiększa wydzielanie śluzu i poprawia jego transport. W efekcie krople dla dzieci Deflegmin Baby ułatwiają odksztuszanie i łagodzą mokry kaszel. Za takie działanie odpowiada składnik aktywny leku Deflegmin Baby – ambroksolu chlorowodorek. 

Dawkowanie:

• Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: początkowo, przez 2 do 3 dni, 4 ml (100 kropli) leku 3 razy na dobę, następnie dawkę należy zmniejszyć do 4 ml (100 kropli) 2 razy na dobę.
• Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 2 ml (50 kropli) leku 2 do 3 razy na dobę.
• Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 1 ml (25 kropli) leku 3 razy na dobę.
• Dzieci w wieku od 1 do 2 lat: 1 ml (25 kropli) leku 2 razy na dobę.

Produkt do stosowania doustnego. Lek Deflegmin Baby należy podawać po posiłku rozcieńczony mlekiem, herbatą, wodą lub sokiem owocowym. Nie należy stosować produktu bezpośrednio przed snem.
Jeśli po upływie 4 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

W przypadku pominięcia kolejnej dawki leku w wyznaczonym czasie należy zastosować ją jak najszybciej. Nie mniej jednak nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania produktu leczniczego Deflegmin Baby nie wywołuje niekorzystnych skutków, poza możliwością nasilenia objawów choroby, z powodu której jest stosowany.

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, Deflegmin Baby również może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeżeli u pacjenta wystąpi jedno z poniższych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Deflegmin Baby i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
·    reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
·    ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).
Częstość występowania wyżej wymienionych działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Ponadto, mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Często: zaburzenia smaku (np. zmieniony smak), nudności, osłabienie czucia w jamie ustnej i gardle.
• Niezbyt często: wymioty, biegunka, niestrawność i ból brzucha, suchość błony śluzowej jamy ustnej 
• Rzadko: zgaga, zaparcia, wysypka, reakcje nadwrażliwości.
• Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): świąd, inne reakcje alergiczne niewymienione powyżej, suchość w gardle.

Interakcje:

• Zawsze należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
• Ambroksol powoduje zwiększenie stężenia antybiotyków (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna, doksycyklina) w miąższu płucnym. 
• Leki przeciwkaszlowe (np. kodeina) hamują odruch kaszlowy i utrudniają odkrztuszanie upłynnionego śluzu, dlatego nie należy stosować ambroksolu jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi. 
• Nie wykazano istotnego oddziaływania ambroksolu z innymi lekami. 
  

Przeciwwskazania:

• Jeśli pacjent ma uczulenie na ambroksolu chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią powinna poradzić się lekarza.
• Nie należy przyjmować preparatu przed snem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Produkt leczniczy Deflegmin Baby należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu, chroniąc go od światła.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po ‘Termin ważności’. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Okres ważności wynosi 3 lata.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
• To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiot odpowiedzialny:

Bausch Health Ireland Limited 
3013 Lake Drive 
Citywest Business Campus 
Dublin 24, D24PPT3 
Irlandia 

Informacji o produkcie udziela:

Bausch Health Poland sp. z o. o.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.