Ambroksol 30 mg/5 ml, syrop, smak malinowy, 150 ml

Ambroksol to lek przeznaczony na ostre i przewlekłe schorzenia dróg oddechowych.

Skład:

Substancja czynna: 5 ml syropu Ambroksol Takeda zawiera 30 mg chlorowodorku ambroksolu (Ambroxoli hydrochloridum)

Wskazania i działanie:

Ostre i przewlekłe schorzenia dróg oddechowych przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny w drogach oddechowych takie jak: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, stany zapalne nosa i gardła, mukowiscydoza.

Dawkowanie:

Ambroksol Takeda, 15 mg/ 5 ml: Dzieci od 1 do 2 lat: 2,5 ml syropu (7,5 mg ambroksolu) – 2 razy na dobę. 

Dzieci od 2 do 5 lat: 2,5 ml syropu (7,5 mg ambroksolu) – 3 razy na dobę. 

Dzieci od 6 do 12 lat: 5 ml syropu (15 mg ambroksolu) – 2 do 3 razy na dobę. 

Dzieci powyżej 12 lat i dorośli: 10 ml syropu (30 mg ambroksolu) – do 3 razy na dobę przez pierwsze 2-3 dni, a następnie 10 ml syropu 2 razy na dobę.

Ambroksol Takeda, 30 mg/ 5 ml: Dzieci od 1 do 2 lat: 1,25 ml syropu (7,5 mg ambroksolu) – 2 razy na dobę.

 Dzieci od 2 do 5 lat: 1,25 ml syropu (7,5 mg ambroksolu) – 3 razy na dobę. Dzieci od 6 do 12 lat: 2,5 ml syropu (15 mg ambroksolu) – 2 do 3 razy na dobę.

 Dzieci powyżej 12 lat i dorośli: 5 ml syropu (30 mg ambroksolu) – do 3 razy na dobę przez pierwsze 2-3 dni, a następnie 5 ml syropu 2 razy na dobę.

• Zalecane dawkowanie dotyczy ostrych stanów chorobowych układu oddechowego.
• W chorobach przewlekłych dawkę należy zmniejszyć do połowy.
• Lek stosować ostrożnie u dzieci do 5 lat.
• Nie stosować na noc.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować u pacjentów, u których występuje skurcz oskrzeli.

Interakcje:

Zgodnie z treścią ulotki dołączonej do opakowania.

Działania niepożądane:

Ambroksol jest na ogół dobrze tolerowany. Rzadko mogą wystąpić: Reakcje uczuleniowe takie jak odczyny skórne, zaczerwienienie i (lub) pieczenie błon śluzowych, obrzęk twarzy, duszności, dreszcze. Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: bóle brzucha, zaparcia, zgaga, dyspepsja, nudności i wymioty. Podczas długotrwałego podawania w rzadkich przypadkach mogą wystąpić: suchość błony śluzowej jamy ustnej i dróg oddechowych, wodnisty wyciek z nosa, zwiększone wydzielanie śliny, zaburzenia oddawania moczu. Donoszono także o sporadycznym występowaniu uczucia znużenia i (lub) zmęczenia u chorych otrzymujących ambroksol w dawce 60-120 mg na dobę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Ambroksol należy szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli. U chorych na astmę oskrzelową ambroksol może początkowo nasilać kaszel. Preparat stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy i owrzodzeniem jelit. U chorych z niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę dobową w zależności od klirensu kreatyniny lub wydłużyć przerwy między dawkami. W przypadku pacjentów leżących, jeżeli w ciągu 30 minut od podania leku nie nastąpiło odkrztuszenie rozrzedzonej wydzieliny, należy ją odessać. Nie zaleca się podawania preparatu bezpośrednio przed snem. Preparat może być stosowany przez chorych na cukrzycę. Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Preparat zawiera estry kwasu p-hydroksybenzoesowego, co może być powodem wystąpienia reakcji alergicznych u pacjentów uczulonych na benzoesany. Preparat zawiera glicerol i sorbitol, które mogą powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe – produkt leczniczy może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Glicerol może powodować bóle głowy. Wartość kaloryczna 2,6 kcal/g sorbitolu.

Producent:

Takeda Pharma Sp. z o.o.,

ul. Prosta 68, 00-838 Warszawa

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.