Solvetusan 60 mg, 20 tabletek

Lek przeznaczony do objawowego leczenia suchego kaszlu.

Skład:

Levodropropizyna (Levodrpropizinum), laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian.

W jednej tabletce: 60 mg lewodropropizyny.

Wskazania i działanie

• Solvetusan działa przeciwkaszlowo i znosi skurcz oskrzeli.
• Objawowe leczenie nieproduktywnego (suchego) kaszlu.

Dawkowanie:

Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 30 kg: 1 tabletka do 3 razy na dobę w odstępach co najmniej 6 godzin.

Lek Solvetusan należy przyjmować doustnie.

Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

Leczenie należy kontynuować do czasu ustąpienia kaszlu lub zgodnie z zaleceniem lekarza.

W każdym przypadku, gdy kaszel nie ustępuje po 7 dniach leczenia, należy przerwać zażywanie leku i zasięgnąć porady lekarza. Należy pamiętać, że kaszel jest objawem choroby i należy rozpoznać, a następnie leczyć chorobę, która jest jego przyczyną.

Przeciwwskazania:

Nie należy stosować leku Solvetusan w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek składnik leku oraz u Pacjentów z obfitą wydzieliną oskrzelową i zaburzeniami czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego.

Interakcje:

Solvetusan należy stosować ostrożnie u Pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz w podeszłym wieku. Lek zawiera laktozę (89,37 mg w 1 tabletce) i sód (23 mg w 1 tabletce). Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Produkt leczniczy należy stosować ostrożnie przy jednoczesnym stosowaniu leków uspokajających u szczególnie wrażliwych pacjentów. Ze względu na brak informacji o wpływie posiłków na wchłanianie produktu leczniczego, zaleca się jego zażywanie między posiłkami. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku Solvetusan w ciąży i okresie laktacji. Nie należy stosować u dzieci o masie ciała poniżej 30 kg. Podczas stosowania leku może wystąpić senność. Należy wówczas zachować ostrożność.

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występują bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000): pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje skórne,  reakcje alergiczne i anafilaksja, ogólne złe samopoczucie,  zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drżenia, parestezje,  kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego, drażliwość, senność, depersonalizacja, duszność, kaszel, obrzęk błony śluzowej układu oddechowego, astenia i osłabienie kończyn dolnych.

Z nieznaną częstotliwością: opisano pojedynczy przypadek epidermolizy ze skutkiem śmiertelnym, dwa pojedyncze przypadki - odpowiednio - zapalenia języka i aftowego zapalenia jamy ustnej z gorączką. U jednej osoby stwierdzono cholestatyczne zapalenie wątroby,  zgłaszano pojedyncze przypadki uogólnionego obrzęku, omdleń i astenii,  opisano pojedynczy przypadek wystąpienia drgawek kloniczno-tonicznych oraz napadu typu petit mal. Opisano także pojedynczy przypadek śpiączki hipoglikemicznej - u pacjentki w podeszłym wieku przyjmującej jednocześnie doustne produkty przeciwcukrzycowe,  w pojedynczym przypadku opisano zaburzenia rytmu serca w postaci bigeminii przedsionkowej,  obrzęk powiek, który w większości przypadków można było uznać za obrzęk naczynioworuchowy, biorąc pod uwagę jednoczesne wystąpienie pokrzywki. Stwierdzono pojedynczy przypadek rozszerzenia źrenic oraz utratę zdolności widzenia u jednej osoby. W obu przypadkach objawy ustąpiły po odstawieniu leku.

W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych (zaburzenia rytmu serca, śpiączka hipoglikemiczna, reakcje alergiczne i (lub) anafilaktyczne, w postaci obrzęku, duszności, obrzęku naczynioruchowego, epidermoliza, omdlenie, drgawki) należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności: 

Jeśli po 7 dniach stosowaniu leku kaszel się utrzymuje, należy skonsultować się z lekarzem. Lek zawiera laktozę (89,37 mg w 1 tabletce) i sód (23 mg w 1 tabletce). Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Producent:

AFLOFARM
Partyzancka 133/151
Pabianice

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.