Nicorette Classic Gum 4 mg, guma do żucia, lecznicza, 105 sztuk

2 X WIĘKSZA SZANSA
NA RZUCENIE PALENIA
Z NTZ²

WYBIERZ GUMY
PROSTY SPOSÓB NA
GŁÓD NIKOTYNOWY

DLACZEGO GUMY ?

WYBIERZ SWÓJ WARIANT SMAKOWY

JAK DZIAŁAJĄ GUMY ?

Żuj gumę, kiedy masz
ochotę na papierosa

Łagodzą objawy odstawienia
papierosów: drażliwość, niepokój,
zaburzenia nastroju, zawroty
i bóle głowy oraz zaburzenia snu³

Z czasem wystarczy Ci coraz
mniejsza ilość gum, aby
kontrolować głód nikotynowy

Stosuj przynajmniej 3 miesiące,
a następnie zacznij proces
zmniejszania dawek do
całkowitego odstawienia

JAK ŻUĆ GUMY ?

Żuj wolno aż
poczujesz smak

Wtedy przerwij żucie i umieść gumę
między dziąsłem a policzkiem

Kiedy smak zniknie,
żuj ponownie

Czynność powtarzaj
przez 30 minut

STOSUJ ODPOWIEDNIO GUMY

Wielkość dawki i czas trwania terapii

Palę dziennie
20 lub więcej
papierosów

Palę dziennie
mniej niż 20
papierosów

RZUĆ PALENIE
NA DOBRE
Z TERAPIĄ ŁĄCZONĄ⁵

KROK 1

Przyklejasz rano

KROK 2

Sięgasz w razie chęci zapalenia

TERAPIA ŁĄCZONA⁵ NICORETTE^® to jednoczesne stosowanie
dwóch produktów, żeby łagodzić chęć zapalenia papierosa.

WYBIERZ ODPOWIEDNI PRODUKT

PLASTRY

Wygodne
i na cały dzień

SPRAY

Szybki
w działaniu

GUMY

Proste
i intuicyjne

TABLETKI

Dyskretne
w użyciu

1. W kategorii leków dostępnych bez recepty, OTC „Preparaty stosowane w uzależnieniach - palenie papierosów” dane PEX za okres MAT 11.2023.
2. 2 razy większa szansa na rzucenie palenia z Nikotynową Terapią Zastępczą vs placebo: A.h Maseeh, G. „A Review of Smoking Cessation Interventions” MedGenMed. 2005; 7(2):24.
3. Według ChPL NICORETTE^® CLASSIC GUM.
4. Dotyczy NICORETTE^® CLASSIC GUM i NICORETTE^® FRESHMINT GUM.
5. Terapia Łączona to połączenie plastrów NICORETTE^® INVISIPATCH oraz drugiego produktu NICORETTE^® w formie doustnej (Aerozoli, Tabletek do ssania 2 mg lub Leczniczych gum do żucia 2 mg). Terapia Łączona przeznaczona jest dla osób silnie uzależnionych od palenia papierosów oraz mających trudność w opanowaniu chęci zapalenia papierosa lub które powróciły do nałogu pomimo stosowania monoterapii NTZ. Na podstawie ChPL NICORETTE^® INVISIPATCH.

NICORETTE^® CLASSIC GUM Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 10 mg lub 20 mg kompleksu 20% żywicy nikotynowej, co odpowiada 2 mg lub 4 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE^® FRESHMINT GUM 4 MG, NICORETTE^® FRESHFRUIT GUM 4 MG, NICORETTE^® ICY WHITE GUM 4 MG Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 4 mg nikotyny, w postaci nikotyny z kationitem. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE^® INVISIPATCH 25 MG Jeden system transdermalny, plaster 25 mg/ 16 h zawiera jako substancję czynną 39,37 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE^® INVISIPATCH 15 MG Jeden system transdermalny, plaster 15 mg/ 16 h zawiera jako substancję czynną 23,62 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE^® SPRAY Jedna dawka aerozolu do stosowania w jamie ustnej, roztworu dostarcza 1 mg nikotyny w 0,07 ml roztworu. 1 ml roztworu zawiera 13,6 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób dorosłych poprzez łagodzenie objawów odstawiennych, w tym głodu nikotynowego, podczas próby rzucania palenia bądź ograniczenia palenia przed całkowitym zaprzestaniem. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. W miarę możliwości stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

NICORETTE^® COOLMINT Każda tabletka do ssania zawiera 2 mg lub 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem). Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez łagodzenie objawów odstawienia nikotyny i głodu nikotynowego u osób palących w wieku 18 lat i powyżej. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. W miarę możliwości lek należy stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.

---

TO JEST LEK. DLA BEZPIECZEŃSTWA STOSUJ GO ZGODNIE Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA. NIE PRZEKRACZAJ MAKSYMALNEJ DAWKI LEKU. W PRZYPADKU WĄTPLIWOŚCI SKONSULTUJ SIĘ Z LEKARZEM LUB FARMACEUTĄ.

Nicorette Classic Gum to lek w postaci gumy do żucia skierowany do osób uzależnionych od wyrobów tytoniowych zdecydowanych na rzucenie nałogu. Gumy Nicorette zmniejszają odczuwanie głodu nikotynowego i nieprzyjemne objawy odstawienne takie jak drażliwość, niepokój, zawroty i bóle głowy oraz zaburzenia nastroju i snu.

Skład:

1 guma do żucia zawiera: substancję czynną: nikotynę 4 mg w postaci kompleksu żywicy nikotynowej 20%, pozostałe składniki: bezwodny węglan sodu, guma bazowa, sorbitol proszek, sorbitol (roztwór), aromat smakowy ZD-49284 (Haverstroo), aromat smakowy 84.6422, gliceryna 85%, żółcień chinolinowa.

Wskazania i działanie:

• Guma Nicorette Classic jest szybkim i wygodnym sposobem na zwalczanie objawów rzucenia palenia. 
• Dawka 4 mg nikotyny jest dopasowana dla osób palących powyżej 20 papierosów dziennie. 
• Dzięki nikotynie wchłaniającej się przez błonę śluzową jamy ustnej lek działa szybko, łagodząc głód nikotynowy i objawy odstawienia.
• Żucie gumy Nicorette Classic pozwala na dostarczenie do organizmu w krótkim okresie niewielkich dawek nikotyny w czystej postaci bez wydzielania szkodliwych substancji smolistych oraz dwutlenku węgla powstających w procesie spalania.

Dawkowanie:

Dorośli i osoby w podeszłym wieku: średnio stosuje się 8-12 gum na dobę, wstępna dawka powinna być ustalona indywidualnie dla pacjenta w zależności od stopnia uzależnienia od nikotyny (guma z dawką 4 mg przeznaczona jest dla pacjentów o wysokim stopniu uzależnienia).

Technika żucia gumy: Gumę należy żuć powoli do momentu poczucia smaku. Następnie przerwać żucie i zatrzymać gumę między dziąsłem a policzkiem, po czym ponownie zacząć żuć, gdy smak zaniknie. Czynność należy powtarzać przez 30 minut.

Ograniczenie palenia: Aby wydłużyć odstępy między paleniem oraz w celu zmniejszenia ilości wypalanych papierosów, gumę należy stosować pomiędzy paleniem wyrobów tytoniowych, w momencie pojawienia się chęci zapalenia. W przypadku gdy po 6 tygodniach nie osiągnie się zmniejszenia ilości wypalanych papierosów w ciągu doby, należy skonsultować się z lekarzem.

Zaprzestanie palenia: Gumę należy stosować przez co najmniej 3 miesiące, a następnie stopniowo odstawiać lek. Leczenie powinno zostać zakończone, gdy dawka zostanie zmniejszona do 1-2 gum na dobę.

Czasowa abstynencja: Lek pomaga osobom palącym w czasowym powstrzymaniu się od palenia, w tym w miejscach, gdzie palenie jest zabronione. Gumę należy stosować, gdy pojawia się chęć zapalenia.

Nie należy stosować więcej niż 15 gum na dobę i rozważyć próbę zaprzestania palenia tak szybko, jak będzie to możliwe, ale nie później niż 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia. Jeżeli w ciągu 9 miesięcy od rozpoczęcia leczenia nie jest możliwa poważna próba zaprzestania palenia, należy skonsultować się z lekarzem. Zwykle regularne stosowanie gum przez okres dłuższy niż 12 miesięcy nie jest zalecane. Jednak niektórzy byli palacze mogą wymagać dłuższego leczenia, aby uniknąć powrotu do palenia. Niewykorzystane gumy należy zachować na wypadek nagłego pojawienia się głodu nikotynowego. Należy korzystać z porad grup wsparcia, gdyż mogą one udoskonalić proces rzucania palenia i pomóc zakończyć terapię sukcesem.

Przeciwwskazania:

Uczulenie na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Interakcje: 

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, gdyż zaprzestanie palenia może wymagać modyfikacji ich dawkowania. Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Nicorette Classic Gum w przypadku przyjmowania następujących leków: teofilina, takryna, ropinirol, flekainid, imipramina, klomipramina, fluwoksamina, klozapina, olanzapina, pentazocyna.

Działania niepożądane:

Lek Nicorette Classic Gum jak każdy inny lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre objawy mogą wystąpić w związku z zaprzestaniem palenia, w tym pogorszenie nastroju, bezsenność, drażliwość, frustrację, gniew, niepokój, problemy z koncentracją, nerwowość lub zniecierpliwienie, obniżona częstość akcji serca, zwiększone łaknienie lub zwiększenie masy ciała, zawroty głowy lub objawy przedomdleniowe, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe lub zapalenie jamy nosowo gardłowej oraz głód nikotynowy połączony z chęcią zapalenia. W trakcie stosowania Nicorette Classic Gum rzadko mogą pojawić się reakcje alergiczne, w tym o ciężkim przebiegu. W trakcie stosowania leczniczych gum do żucia może wystąpić podrażnienie jamy ustnej i gardła.

Bardzo często (może wystąpić u 1 do 10 na 10 osób): ból głowy, podrażnienie gardła, nudności, czkawka.

Często (może wystąpić u 1 do 10 na 100 osób): ból brzucha, suchość w jamie ustnej, niestrawność, wzdęcia, nadmierne wydzielanie śliny, zapalenie jamy ustnej, wymioty, biegunka, pieczenie, nadwrażliwość, zmęczenie, zmiana odczuwania smaku, uczucie zimna, ciepła i mrowienia na skórze, kaszel.

Niezbyt często (może wystąpić u 1 do 10 na 1000 osób): ból szczęki, osłabienie, złe samopoczucie, odbijanie, zapalenie języka, palpitacje, tachykardia, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból jamy ustnej i gardła, kichanie, ucisk w gardle, pęcherze i łuszczenie się błony śluzowej jamy ustnej oraz wrażenie mrowienia/ drętwienia jamy ustnej, dyskomfort i ból w klatce piersiowej, nadmierne pocenie, świąd, wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie twarzy, nadciśnienie.

Rzadko (może wystąpić u 1 do 10 na 10000 osób): dysfagia, niedoczulica jamy ustnej, odruch wymiotny.

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): ból warg, sztywność mięśni szczęki, niewyraźne widzenie, nasilone łzawienie, reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy. dyskomfort żołądkowo-jelitowy, suchość błony śluzowej gardła,rumień.

Ostrzeżenia i środki ostrożności: 

Przed rozpoczęciem stosowania leku Nicorette Classic Gum należy omówić to z lekarzem w przypadku: Choroby serca wpływającej na szybkość lub miarowość rytmu serca, przebytego ostatnio udaru mózgu lub zawału mięśnia sercowego, bólów w klatce piersiowej lub objawów dławicy piersiowej, choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, nadczynności tarczycy, cukrzycy insulinozależnej, stwierdzonego guza chromochłonnego nadnerczy, zapalenia przełyku, niewyrównanego nadciśnienia tętniczego, ciężkiej lub umiarkowanej choroby wątroby, ciężkiej choroby nerek.

Guma do żucia może przyklejać się, a w rzadkich przypadkach spowodować uszkodzenie protezy dentystycznej. Lek zawiera 190,25 mg sorbitolu w każdej gumie do żucia, który jest źródłem fruktozy; w przypadku stwierdzenia wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancji niektórych cukrów lub stwierdzonej wcześniej u pacjenta dziedzicznej nietolerancji fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Niektórzy pacjenci mogą kontynuować stosowanie gumy Nicorette Classic Gum dłużej niż zalecany okres leczenia, lecz potencjalne ryzyko długotrwałego stosowania jest znacznie mniejsze niż ryzyko uzależnienia związane z powrotem do palenia tytoniu. Lek Nicorette Classic Gum zawiera butylohydroksytoluen (E 321) i może powodować podrażnienie błon śluzowych. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę i uznaje się za „wolny od sodu”.

Ciąża i karmienie piersią: Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. W celu zmniejszenia narażenia dziecka lek należy stosować bezpośrednio po karmieniu piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Podmiot odpowiedzialny:

McNeil AB, SE-251 09 Helsingborg, Szwecja

Wytwórca:

McNeil AB, Norrbroplatsen 2, SE-251 09 Helsingborg, Szwecja

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.