logo
Menu
Twój koszyk (0produktów)
Groprinosin 50 mg/ml, syrop, 150 ml

Groprinosin 50 mg/ml, syrop, 150 ml

4.3
(3)
0,16 zł/ml

Producent gedeon richter

Marka GROPRINOSIN

Rodzaj rejestracjiProdukt leczniczy

Pokaż więcej
Dostawa Sprawdź dostępne formy dostawy
Produkt leczniczy Dowiedz się więcej o ograniczeniach
Opis produktu
Polecamy również
Szczegóły
Opinie

Opis produktu

Lek przeznaczony do stosowania w częstych infekcjach górnych dróg oddechowych, obniżonej odporności oraz leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy. Groprinosin syrop może być stosowany u dzieci powyżej 1. roku życia i osób dorosłych. Lek działa przeciwwirusowo oraz zwiększająco odporność organizmu. 

Skład:

Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks (50 mg/ml).

Pozostałe składniki to: sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, woda oczyszczona, sacharyna sodowa, glicerol, etanol 96% oraz aromat malinowy L-144739 (cukier, glikol propylenowy, etanol, naturalna substancja zapachowa).

Wskazania i działanie:

Groprinosin jest lekiem przeciwwirusowym i zwiększającym odporność organizmu (pobudza czynność układu odpornościowego). Lek Groprinosin zawiera substancję czynną - inozyny pranobeks, która hamuje in vitro namnażanie chorobotwórczych dla człowieka wirusów z grupy Herpes. Produkt zalecany jest wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji oddechowych oraz w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes  simplex). 

Groprinosin może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej. Jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

Dawkowanie:

Lek GROPRINOSIN syrop zawsze należy stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza, lub farmaceuty. Przed pierwszym zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.

Lek należy stosować doustnie.

Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę (1 ml syropu na 1 kg masy ciała na dobę), zwykle 3 g (czyli 60 ml syropu) na dobę, podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych. Dawka maksymalna wynosi 4 g inozyny pranobeks na dobę (czyli 80 ml syropu/dobę).

Dzieci w wieku powyżej 1. roku życia: zazwyczaj zalecana dawka wynosi 50 mg/kg masy ciała/dobę (1 ml syropu na 1 kg masy ciała na dobę) w 3 lub 4 równych podzielonych dawkach podawanych w ciągu doby.

Przeciwwskazania:

Nie należy stosować leku jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek z jego składników lub jeśli aktualnie występuje u niego napad dny moczanowej (silny ból stawu z obrzękiem i zaczerwienieniem skóry lub też w obrębie dużych stawów dochodzi do wystąpienia wysięku),  bądź badania wykazały zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Nie należy przyjmować leku Groprinosin w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Interakcje:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również o tych, które wydawane są bez recepty.

Lek może wchodzić w interakcje z: lekami stosowanymi w leczeniu dny moczanowej (allopurynol lub inne leki); lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego, w tym lekami moczopędnymi np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid; lekami hamującymi czynność układu odpornościowego (leki immunosupresyjne, stosowane u pacjentów po przeszczepieniu narządów lub w atopowym zapaleniu skóry); azydotymidyną (lekiem stosowanm w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV).  

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Do bardzo często występujących działań niepożądanych (u 1 na 10 osób lub częściej) należy przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi.

  • Często występujące działania niepożądane (występują u 1 do 10 osób na 100) to: podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu, mocznikowego we krwi, bóle i zawroty głowy, zmęczenie lub złe samopoczucie, nudności z wymiotami lub bez, ból brzucha, świąd skóry, wysypka skórna (jako jedyny objaw), bóle stawów.
  • Niezbyt często ( 1 do 10 osób na 1000) zgłaszano: senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność), biegunkę, zaparcia, wielomocz (zwiększona ilość wydalanego moczu), nerwowość.
  • Z częstością nieznaną obserwowano: ból w nadbrzuszu, obrzęk twarzy, warg, powiek lub gardła (obrzęk naczynioworuchowy), pokrzywkę, reakcję alergiczną, reakcję alergiczną dotyczącą całego ciała (reakcja anafilaktyczna), wstrząs anafilaktyczny, zawroty głowy, zaczerwienienie skóry (rumień).  

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli u pacjenta w przeszłości występowały napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego w krwi lub w moczu, występowała w przeszłości kamica nerkowa lub występują zaburzenia czynności nerek.
W przypadku zaobserwowania objawów reakcji alergicznej, takich jak: wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.

Groprinosin zawiera sacharozę (650 mg w 1 ml syropu). Należy zwrócić na to uwagę, jeśli pacjent choruje na cukrzycę lub nie toleruje niektórych cukrów.
W syropie znajduje się około 2,5% v/v etanolu (alkoholu), tzn. do 1600 mg na maksymalną dawkę dobową dla pacjentów dorosłych (80 ml syropu). Należy wziąć to pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką. Lek jest szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową. 
Produkt zawiera mniej niż 1 mm (23 mg) sodu na 80 ml, co oznacza, że uznawany jest za "wolny od sodu". 

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.   
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Po pierwszym otwarciu butelki przechowywać nie dłużej niż 6 miesięcy.

Producent:

GEDEON RICHTER POLSKA
ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki

  • Ważne informacje:

    To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegóły

Opinie

Procedura zgłaszania Nielegalnych Treści i działania zgodnie z art. 16 Aktu o Usługach Cyfrowych: Na adres poczty elektronicznej apteka@nowafarmacja.pl dowolna osoba lub dowolny podmiot może zgłosić Usługodawcy obecność określonych informacji, które dana osoba lub dany podmiot uważają za Nielegalne Treści. Więcej informacji znajdziesz w naszym regulaminie.