Febrisan Zatoki, 500 mg + 25 mg + 5 mg, tabletki powlekane, 12 sztuk

Febrisan ZATOKI to lek, który działa w krótkotrwałym leczeniu objawów przeziębienia i grypy.

Skład:

Substancje czynne w 1 tabletce: paracetamol – 500mg, kofeina – 25mg, fenylefryna – 5mg. Substancje pomocnicze: powidon, krospowidon, skrobia kukurydziana żelowana, kwas stearynowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), sodu sterylofumaran. Składniki otoczki: Opadry II Yellow (hypromeloza, polidekstroza, tytanu dwutlenek (E171), talk, maltodekstryna, trójglicerydy nienasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, żelaza tlenek żółty (E172), żółcień chinolinowa (E104)); otoczka Opadry Fx Yellow (karmelowa sodowa, maltodekstryna, glukoza jednowodna, krzemian glinowo-potasowy (E555), dwutlenek tytanu (E171), żelaza tlenek czerwony (E172), lecytyna sojowa.

Wskazania i działanie:

Febrisan Zatoki polecany jest w krótkotrwałym, objawowym leczeniu przeziębienia i grypy, zwalcza ból głowy, dreszcze, gorączkę, ból gardła, bóle mięśniowe, katar, obrzęk błon śluzowych nosa i zatok przynosowych.

Dawkowanie:

Dzieci od 12. roku życia, dorośli: zaleca się zażywać 1-2 tabletki co 4-6 godzin. Najlepiej stosować po posiłku, popijając dużą ilością wody. W ciągu doby nie należy przekraczać maksymalnej dawki 8 tabletek. Nie należy przyjmować dłużej niż 3 dni w przypadku gorączki lub 5 dni w przypadku bólu bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; nadciśnienia tętniczego; tętniaków; nadczynności tarczycy; choroby serca; ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby; cukrzycy; wrodzonego niedoboru enzymu: dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; leczenia inhibitorami MAO oraz przez okres do 2 tygodni po ich odstawieniu, beta-adrenolitykami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, zydowudyną; jaskry z wąskim kątem przesączania; ciąży i okresu karmienia piersią; choroby alkoholowej; u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Interakcje:

Zgodnie z treścią ulotki dołączonej do opakowania.

Działania niepożądane:

Podczas stosowania leku mogą wystąpić niepożądane reakcje: pokrzywka, wysypka, rumień; obrzęk naczynioruchowy; zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: napad astmy oskrzelowej; zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, objawy uszkodzenia wątroby, niewydolność wątroby; zaburzenia układu nerwowego: bóle i zawroty głowy, zaburzenia snu, lęk, niepokój, drżenia mięśniowe, drażliwość, niemożność skupienia uwagi; zaburzenia serca: niewielkie podwyższenie ciśnienia tętniczego, obniżenie ciśnienia tętniczego aż do objawów wstrząsu, przyspieszenie akcji serca; zaburzenia krwi i układu chłonnego: neutropenia, trombocytopenia i agranulocytoza; zaburzenia nerek i dróg moczowych: kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych, ostra niewydolność nerek, kamica moczowa, zaburzenia w oddawaniu moczu, zatrzymanie moczu, zwłaszcza u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Ze względu na ryzyko przedawkowania nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Należy zachować ostrożność u osób stosujących leki przeciwzakrzepowe. Stosowanie produktu u osób z niewydolnością wątroby, nadużywających alkoholu oraz głodzonych stwarza ryzyko uszkodzenia wątroby. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek, czynną chorobą wrzodową, przerostem gruczołu krokowego, podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, guzem chromochłonnym, a także u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy oraz leczonych lekami uspokajającymi i innymi lekami sympatykomimetycznymi (tj. zmniejszającymi przekrwienie błon śluzowych, lekami hamującymi apetyt, lekami psychostymulującymi podobnymi do amfetaminy). Należy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku. W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Produkt zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Produkt zawiera 164 mg sodu na dawkę, należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Producent:

Takeda Pharma sp. z o.o.,

ul. Prosta 68, 00‑838 Warszawa

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.