Dulcobis 5 mg, 40 tabletek dojelitowych

Dulcobis - lek na zaparcia (5mg), zawiera odpowiednio wymierzoną dawkę bisakodylu działającego stymulująco na jelito. Preparat przynosi ulgę w ciągu od 6 do 12 godzin. Substancja czynna dzięki swej formule jest uwalniana bezpośrednio w jelicie grubym.

Skład:

1 tabletka zawiera 5mg substancji czynnej - bisakodyl.

Wskazania i działanie:

• Wskazania: dla osób cierpiących na zaparcia. O zaparciach mówi się, gdy: wypróżnienia następują rzadziej niż trzy razy w tygodniu, wypróżnieniom towarzyszy znaczny wysiłek, stolec jest twardy, jedno wypróżnienie obejmuje mniej niż 30g (1 uncja) stolca
• Jedna tabletka zawiera dokładnie odmierzoną dawkę substancji czynnej, bisakodyl. Dzięki temu Dulcobis™ w tabletkach jest szczególnie przewidywalny i niezawodny: w ciągu od 6 do 12 godzin po przyjęciu pojedynczej dawki następuje stymulacja jelita i ulga w zaparciu.
• Dulcobis™ w tabletkach posiada specjalną otoczkę Dulcobis™ Comfort Coating, która zapewnia uwalnianie substancji czynnej dokładnie tam, gdzie potrzeba, czyli w jelicie grubym. Otoczka Dulcobis™ Comfort Coating jest odporna na kwaśne soki trawienne w żołądku i jelicie cienkim. Tabletka rozpuszcza się dopiero w środowisku zasadowym jelita grubego.
  

Dawkowanie:

Pamiętaj, aby bezwzględnie unikać spożywania mleka lub leków zobojętniających kwasy jednocześnie z lekiem Dulcobis™.
Płyny te mają odczyn zasadowy i mogą powodować przedwczesne rozpuszczanie otoczki Comfort Coating. Z tej samej przyczyny leku Dulcobis™ w tabletkach nie wolno rozkruszać ani przeżuwać przed połknięciem, w przeciwnym razie otoczka Comfort Coating jest nieskuteczna.
Należy zawsze zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania i zwrócić się do lekarza w przypadku jakichkolwiek pytań.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość lub alergia na którykolwiek ze składników preparatu.

Interakcje:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Równoczesne stosowanie leków moczopędnych lub steroidów może zwiększać ryzyko zachwiania równowagi elektrolitowej przy przyjmowaniu nadmiernych dawek leku Dulcobis. Zachwianie równowagi elektrolitowej może prowadzić do zwiększenia wrażliwości na glikozydy nasercowe (leki stosowane w leczeniu niewydolności serca oraz arytmii serca; do takich leków należy np. digoksyna). Jednoczesne stosowanie leku Dulcobis z innymi środkami przeczyszczającymi może nasilać działania niepożądane dotyczące żołądka i jelit. Tabletki Dulcobis mają specjalną otoczkę i aby zapobiec jej przedwczesnemu rozpuszczaniu, nie należy przyjmować leku wraz z produktami leczniczymi zmniejszającymi kwasowość w górnym odcinku przewodu pokarmowego, takimi jak środki zobojętniające kwas żołądkowy lub inhibitory pompy protonowej. 

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, Dulcobis może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania leku Dulcobis obserwowano następujące działania niepożądane: Często (występują rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 100 pacjentów): skurcze w obrębie jamy brzusznej, ból w jamie brzusznej, biegunka, nudności. Niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 1000 pacjentów): uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, wymioty, krew w kale, uczucie dyskomfortu w okolicach odbytu, zawroty głowy. Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów): reakcje nadwrażliwości, omdlenia, odwodnienie, obrzęk naczynioruchowy, szybko postępujące, zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, zapalenie okrężnicy w tym niedokrwienne zapalenie jelita grubego. Zawroty głowy i omdlenia mogą być związane z zaparciem (parcie na stolec, ból brzucha), a niekoniecznie ze stosowaniem bisakodylu. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, w tym pokrzywki, obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, należy przerwać stosowanie leku Dulcobis i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Jeśli pacjent odczuwa potrzebę stosowania środków przeczyszczających codziennie lub przez dłuższy okres, powinien skontaktować się z lekarzem w celu zbadania przyczyny zaparcia, ponieważ zbyt długie i nadmierne ich stosowanie może prowadzić do zaburzenia równowagi płynów i elektrolitów oraz do obniżenia stężenia potasu we krwi (hipokaliemia).

Jeśli u pacjenta wystąpi zwiększone pragnienie lub zmniejszenie produkcji moczu, co może być objawem odwodnienia i może być niebezpieczne dla osób w podeszłym wieku lub pacjentów z chorobami nerek, pacjent powinien zaprzestać przyjmowania leku Dulcobis i skontaktować się z lekarzem. 

Pacjenci mogą również zaobserwować obecność krwi w kale, ale na ogół objaw ten ma charakter łagodny i ustępuje samoistnie. U pacjentów stosujących lek Dulcobis obserwowano zawroty głowy i/lub omdlenia. Objawy te mogą być związane z zaparciem (wysiłek przy oddawaniu stolca, ból brzucha), a niekoniecznie z samym podawaniem leku Dulcobis. Dzieci nie powinny przyjmować środków przeczyszczających bez konsultacji lekarskiej. Leki przeczyszczające, w tym Dulcobis, nie wpływają na utratę masy ciała.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. 

Producent:

Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.