Alugastrin 1020 mg/15 ml, 250 ml

Alugastrin - zawiesina doustna stosowana w leczeniu w nadkwaśności soku żołądkowego, w uszkodzeniu błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanym przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne), w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

Skład:

Substancją czynną leku jest dihydroksyglinowo-sodowy węglan (Dihydroxyaluminii natrii carbonas).

15ml leku zawiera 1,02g dihydroksyglinowo-sodowego węglanu.

Substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, niekrystalizujący, guma ksantan, metylu parahydroksybenzoesan, symetykon (emulsja), propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, chloroheksydyny diglukonian, roztwór, olejek mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, woda oczyszczona.

Wskazania i działanie:

• Objawowo: w nadkwaśności soku żołądkowego; w uszkodzeniu błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanym przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne); w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
• Alugastrin działa osłaniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy dzięki czemu łagodzi dolegliwości bólowe w nadkwaśności soku żołądkowego. Lek nie wywołuje nadmiernej alkalizacji soku żołądkowego, a także wtórnego pobudzenia wydzielania kwasu solnego.

Dawkowanie:

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Lek do stosowania doustnego.
• Przed użyciem należy wstrząsnąć butelkę.
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli po upływie 14 dni u dorosłych, a w przypadku dzieci po 7 dniach nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej

Dorośli i dzieci powyżej 6 roku życia: 1 łyżka stołowa (15ml) godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości.

Przeciwwskazania:

Kiedy nie stosować leku Alugastrin:

• jeśli pacjent ma uczulenie na węglan dihydroksyglinowo-sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek.

Interakcje:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Alugastrin może wchodzić w interakcje z:

• lekami zmniejszającymi wydzielanie kwasów żołądkowych (ranitydyna),
• fenytoiną,
• fluorochinolonami (np. cyprofloksacyna),
• glikozydami nasercowymi (lekami stosowanymi w niewydolności serca, np. digoksyna),
• ketokonazolem,
• tetracyklinami,
• salicylanami (leków o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i przeciwzapalnym, często stosowanych na przeziębienie),
• preparatami żelaza (leki stosowane przy niedokrwistości spowodowanej niedoborami żelaza),
• sukralfatem - zmniejszenie skuteczności działania
• lekami o działaniu przeciwdrgawkowym i antyarytmicznym.

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

• kredowy posmak,
• łagodne zaparcia,
• skurcze żołądka.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

• nudności lub wymioty,
• białawe zabarwienie kału.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

• ciągłe zaparcia,
• utrata apetytu,
• niezwykła utrata masy ciała,
• osłabienie mięśni,
• utrata fosforanów.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.
• Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku może doprowadzić do hipofosfatemii (glin zawarty w leku wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki).
• Lek zawiera w 1 dawce 162 mg sodu, co należy uwzględnić w przypadku pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u osób kontrolujących zawartość sodu w diecie.
• Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• Lek może powodować reakcje alergiczne.
• U dzieci w wieku poniżej 6 lat lek można stosować tylko po rozpoznaniu przez lekarza przyczyny dolegliwości.

Przechowywanie:

• Przechowywać w temperaturze poniżej 25^oC.
• Okres ważności po otwarciu 30 dni.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Producent:

Laboratoria Polfa Łódź Sp. z o.o.

Al. Jerozolimskie 142B

02-305 Warszawa

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.