Alugastrin 340 mg, 40 tabletek do rozgryzania i żucia

Lek zobojętniający nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym Alugastrin.

Skład:

Dihydroksyglinowo-sodowy węglan (Dihydroxyaluminii natrii carbonas), mannitol, skrobia ziemniaczana, karmeloza sodowa, magnezu stearynian, substancja poprawiająca smak i zapach miętowa, sacharyna sodowa.

1 tabletka do rozgryzania i żucia zawiera 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu.

Wskazania i działanie:

• Alugastrin to lek zobojętniający nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym, jednocześnie nie pobudza jego wtórnego wydzielania.
• Tabletki do rozgryzania i żucia Alugastrin stosuje się w nadkwasocie, wrzodach żołądka i dwunastnicy, a także przy uszkodzonej błonie śluzowej dwunastnicy czy żołądka.
• Produkt leczniczy jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania u dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 6 lat.
• Alugastrin zobojętnia nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym, przy czym nie alkalizuje go nadmiernie i nie następuje wtórne wydzielenie HCl.
• Lek działa osłaniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy. Łagodzi dolegliwości bólowe związane z nadkwaśnością soku żołądkowego.
• Lek Alugastrin stosuje się objawowo w nadkwaśności soku żołądkowego, w uszkodzeniu błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

Dawkowanie:

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek stosuje się doustnie. Dawkowanie Alugastrinu u dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia to rozgryźć lub żuć 1 lub 2 tabletki godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości.

Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

Przeciwwskazania:

Nie stosować leku Alugastrinu u osób z nadwrażliwością na węglan dihydroksyglinowo-sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Przeciwwskazanie do zastosowania leku stanowi ciężka niewydolność nerek.

Interakcje:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Alugastrin może wchodzić w interakcje z: lekami zmniejszającymi wydzielanie kwasu żołądkowego, lekami stosowanymi w leczeniu zakażeń bakteryjnych układu oddechowego, lekami stosowanymi w niewydolności serca, lekami o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i przeciwzapalnym, lekami stosowanymi w leczeniu niedokrwistości spowodowanej niedoborami żelaza, fenytoiną, ketokonazolem, tetracyklinami, sukralfatem.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem: Wskazane jest przyjmowanie leku po posiłkach lub między posiłkami.

Ciąża i karmienie piersią: W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. Podczas ciąży (zwłaszcze w I trymestrze) i karmienia piersią, lek moze być stosowany jedyni w przypadku uzasadnionej konieczności. Nie stosować długotrwale ani w dużych dawkach.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży: U dzieci poniżej 6 lat można zastosować tylko po rozpoznaniu przez lekarza przyczyny dolegliwości.

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów): kredowy posmak, łagodne zaparcia, skurcze żołądka.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów): nudności lub wymioty, białawe zabarwienie kału.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10000 pacjentów): ciągłe zaparcia, utrata apetytu, niezwykła utrata masy ciała, osłabienie mięśni, utrata fosforanów.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.

Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku może doprowadzić do hipofosfatemii.

Alugastrin zawiera sód, należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Producent:

Laboratoria Polfa Łódź Sp. z o.o.
Aleje Jerozolimskie 142B
Warszawa

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.