Alugastrin 1,02 g/15 ml, zawiesina doustna, smak miętowy, 375 ml

Alugastrin to lek dostępny bez recepty (OTC) w postaci zawiesiny doustnej o smaku miętowym. Działa zobojętniająco na nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym, a jednocześnie nie powoduje nadmiernej alkalizacji ani wtórnego pobudzenia wydzielania kwasu. Preparat tworzy warstwę ochronną na błonie śluzowej przełyku, żołądka i dwunastnicy, co pomaga łagodzić objawy nadkwaśności, takie jak zgaga, kwaśne odbijanie czy pieczenie w przełyku.

Wskazania do stosowania:

Lek stosuje się objawowo:

• w nadkwaśności soku żołądkowego,
• w epizodycznej chorobie refluksowej przełyku (zgaga, kwaśne odbijanie, zarzucanie treści żołądkowej),
• w uszkodzeniach błony śluzowej żołądka i dwunastnicy spowodowanych czynnikami wrzodotwórczymi (np. NLPZ),
• w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

Skład:

15 ml zawiesiny zawiera: substancja czynna: węglan dihydroksyglinowo-sodowy 1,02 g; substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, niekrystalizujący; guma ksantan, metylu parahydroksybenzoesan, symetykon (emulsja), propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, chlorheksydyny diglukonian - roztwór, olejek mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, woda oczyszczona.

Działanie:

Zobojętniające nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym, osłaniające na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy.

Dawkowanie:

Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: jeśli lekarz nie zaleci inaczej, stosować 15 ml (łyżkę stołową) w godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości.
Wstrząsnąć przed użyciem. Wskazane jest przyjmowanie leku po posiłkach lub między posiłkami. 

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (u mniej niż 1 osoby na 10):kredowy posmak, łagodne zaparcia, skurcze żołądka.
Działania niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób): nudności lub wymioty, białawe zabarwienie kału.
Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób): w przypadku długotrwałego stosowania lub stosowania dużych dawek: ciągłe zaparcia, utrata apetytu, niezwykła utrata masy ciała, osłabienie mięśni, utrata fosforanów (bóle kości, puchnięcie nadgarstków lub kostek).

Interakcje:

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach stosowanych obecnie, w ostatnim czasie, a także o tych, które pacjent planuje przyjmować. Alugastrin może zmniejszać wchłanianie niektórych leków podawanych doustnie, takich jak:

• antagoniści receptorów H2 (leki zmniejszające wydzielanie kwasu żołądkowego, stosowane m.in. w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, np. ranitydyna),
• fenytoina (lek przeciwdrgawkowy i antyarytmiczny, stosowany w leczeniu padaczki),
• fluorochinolony (antybiotyki stosowane w zakażeniach bakteryjnych układu oddechowego, moczowo-płciowego, przewodu pokarmowego, skóry, tkanek miękkich, kości i stawów, np. cyprofloksacyna),
• glikozydy nasercowe (stosowane w leczeniu niewydolności serca, np. digoksyna),
• ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy stosowany w zakażeniach skóry i paznokci),
• tetracykliny (antybiotyki stosowane m.in. w zakażeniach bakteryjnych układu oddechowego, moczowo-płciowego, w boreliozie i zakażeniach skóry, np. doksycyklina),
• salicylany (leki przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne, często stosowane w infekcjach przeziębieniowych),
• preparaty żelaza (stosowane w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza).
• Ponadto Alugastrin zmniejsza skuteczność działania sukralfatu (leku stosowanego w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy).

Aby uniknąć osłabienia działania innych leków, należy zachować zalecane przez lekarza przerwy między przyjmowaniem preparatu Alugastrin a innych leków doustnych.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na składniki preparatu, ciężka niewydolność nerek, stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć. W trakcie ciąży i laktacji przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.
• U dzieci poniżej 6 lat Alugastrin można stosować wyłącznie po rozpoznaniu przyczyny dolegliwości przez lekarza.
• Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku może prowadzić do hipofosfatemii, ponieważ glin zawarty w preparacie wiąże fosforany w jelicie cienkim, tworząc nierozpuszczalne związki.
• Każda dawka (15 ml) zawiera 163 mg sodu – należy to uwzględnić u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek oraz u osób kontrolujących spożycie sodu w diecie.
• Jeżeli wcześniej stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, przed zastosowaniem leku pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
• Lek może powodować reakcje alergiczne (w tym reakcje typu późnego)
• Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
• W czasie ciąży (zwłaszcza w I trymestrze) i w okresie karmienia piersią lek może być stosowany jedynie w przypadku uzasadnionej konieczności. Nie należy stosować go długotrwale ani w dużych dawkach.
• Alugastrin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
• Sód: jedna dawka (15 ml) zawiera 163 mg sodu. W przypadku stosowania codziennie dłużej niż 1 miesiąc lub częściej niż 2 dni w tygodniu, pacjenci kontrolujący zawartość sodu w diecie powinni skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Sorbitol: lek zawiera 1,2 g sorbitolu w 15 ml (źródło fruktozy). U pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy lub nietolerancją niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony przewodu pokarmowego i wykazywać łagodne działanie przeczyszczające.
• Parahydroksybenzoesan metylu (E218) i parahydroksybenzoesan propylu: mogą wywoływać reakcje alergiczne (w tym typu późnego).

Producent:

Laboratoria Polfa Łódź Sp. z o.o.

Al. Jerozolimskie 142 B 02-305 Warszawa

• Ważne informacje:

  To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.