Dla mamy
Dziecko
Leki, suplementy
Kosmetyki, dermokosmetyki
Erotyka i potencja
Higiena
Sprzęt medyczny
Ochrona przeciwwirusowa
Lek Aleve jest preparatem w postaci tabletek powlekanych, który stosuje się w leczeniu dolegliwości bólowych.
1 tabletka leku Aleve zawiera: naproksen sodowy (Naproxenum natricum) 220 mg, powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, talk, magnezu stearynian, otoczka Opadry Blue YS-1-4215: tytanu dwutlenek, hypromeloza, Makrogol 8000, indygotyna E132).
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Lek Aleve jest przeznaczony do stosowania nie dłużej niż 10 dni w leczeniu bólu, lub nie dłużej niż 3 dni w leczeniu gorączki, chyba że przyjmuje się go pod kontrolą lekarza. W razie utrzymywania się dolegliwości bólowych lub gorączki przez dłuższy czas, lub w przypadku stwierdzenia nowych objawów, należy skonsultować się z lekarzem.
Uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Czynna choroba wrzodowa. Skaza krwotoczna. Ciężka niewydolność serca. Ciężka niewydolność nerek. Ciężka niewydolność wątroby. Nie stosować, jeśli w przeszłości po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych wystąpiły u pacjenta: astma oskrzelowa, pokrzywka lub reakcje typu alergicznego. Nie stosować, jeśli w przeszłości po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych wystąpiło u pacjenta krwawienie z przewodu pokarmowego lub doszło do przebicia ściany przewodu pokarmowego. Nie stosować, jeśli w przeszłości kilkukrotnie stwierdzono owrzodzenie przewodu pokarmowego lub krwawienie z owrzodzenia. Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży. Nie podawać dzieciom i młodzieży poniżej 16. roku życia.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach, w tym tych wydawanych bez recepty, które pacjent stosuje obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Należy bezwzględnie poinformować lekarza lub farmaceutę o stosowaniu dowolnego z następujących leków: cyklosporyna, ponieważ może zwiększyć się ryzyko uszkodzenia nerek, lit, ponieważ mogą wystąpić nudności, wzmożone pragnienie, wielomocz, drżenie, dezorientacja, metotreksat w dawce 15 mg/tydzień lub większej, ponieważ może zwiększyć się ryzyko wystąpienia działań toksycznych tej substancji, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub kortykosteroidy, ponieważ zwiększa się ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy stosowany w celu zapobiegania zakrzepom krwi, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, ponieważ może zwiększyć się ryzyko wystąpienia krwawień, leki przeciwpłytkowe i niektóre leki przeciwdepresyjne (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny), ponieważ zwiększa się ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, leki moczopędne i obniżające ciśnienie krwi (w tym inhibitory konwertazy angiotensyny), ponieważ może się zmniejszyć ich skuteczność.
Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych: stwierdzono, że sól sodowa naproksenu wpływa na oznaczanie w moczu steroidów 17-ketogennych oraz kwasu 5-hydroksyindolooctowego (5-HIAA).
Stosowanie leku Aleve z jedzeniem i piciem: Pokarm może nieznacznie opóźniać wchłanianie substancji czynnej. Lek można przyjmować niezależnie od posiłku.
Lek ten, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane da się minimalizować, stosując jak najmniejszą skuteczną dawkę, przez możliwie jak najkrótszy czas konieczny do ustąpienia objawów. W związku ze stosowaniem leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) występowały: obrzęki, nadciśnienie tętnicze niewydolność serca. Przyjmowanie leków takich, jak lek Aleve może być związane z niewielkim podwyższeniem niebezpieczeństwa wystąpienia ataku serca (zawału serca) oraz udaru mózgu.
Częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10, ale więcej niż 1 na 100 pacjentów): zawroty głowy, ból głowy, uczucie pustki w głowie, niestrawność, nudności, zgaga, ból brzucha.
Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100, ale więcej niż 1 na 1000 pacjentów): ospałość, bezsenność, senność, zawroty głowy, biegunka, zaparcia, wymioty, wysypka, świąd, pokrzywka.
Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000, ale więcej niż 1 na 10 000 pacjentów): owrzodzenia przewodu pokarmowego (również z krwawieniem lub przebiciem ściany przewodu pokarmowego), krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawe wymioty, smoliste stolce, obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia czynności nerek, obrzęki rąk i nóg (szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek), gorączka (w tym dreszcze i choroby przebiegające z gorączką).
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów): reakcje nadwrażliwości (w tym wstrząs zakończony zgonem), zaburzenia układu krwiotwórczego, w tym: zbyt mała ilość białych krwinek – leukopenia, niedobór płytek krwi – małopłytkowość, niedobór krwinek białych zwanych granulocytami – agranulocytoza, anemia – niedokrwistość aplastyczna, zbyt duża ilość krwinek białych zwanych eozynofilami – eozynofilia, anemia – niedokrwistość hemolityczna, zaburzenia psychiatryczne, depresja, zaburzenia snu, niemożność skupienia się, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zaburzenia funkcji poznawczych, drgawki, zaburzenia widzenia, zmętnienie rogówki, wewnątrzgałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego,upośledzenie słuchu, szumy uszne, zaburzenia słuchu, zastoinowa niewydolność serca, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze, obrzęk płuc, zapalenie naczyń krwionośnych, duszność, astma oskrzelowa, eozynofilowe zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie odcinka przewodu pokarmowego (okrężnicy), owrzodzenia w obrębie jelit, afty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie przełyku, zapalenie wątroby (w tym przypadki śmiertelne), żółtaczka, łysienie (zwykle odwracalne), nadwrażliwość na światło, porfiria, rumień wielopostaciowy wysiękowy, reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień guzowaty, rumień trwały, liszaj płaski, reakcje krostkowe, wysypki skórne, toczeń rumieniowaty układowy, reakcje nadwrażliwości na światło, w tym porfiria późna skórna (pseudoporfiria), pęcherzowe oddzielanie się naskórka, wybroczyny, plamica, nadmierna potliwość, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek nerkowych, zespół nerczycowy, niewydolność nerek, choroby nerek, krwiomocz nerkopochodny, białkomocz, obrzęki, wzmożone pragnienie, złe samopoczucie, zwiększone stężenie kreatyniny, nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby, zwiększone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia), zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, zaburzenia płodności u kobiet.
Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.